C2C12 小鼠成肌细胞

产品基本信息

车辆顺序号：KMCC-001-0054

细胞名称：C2C12 小鼠成肌细胞

英语翻译命名：Mouse Myoblasts Cells美称： C2c12，C2-C12，C12种属主要来源：小鼠机构特征：C3H品系，肌群，成肌神经细胞受损组织细胞基本特征：成肌受损组织细胞发育特点：贴壁发育致力于出基：89% DMEM 致力于出基 + 10% FBS + 1% PS发展经济条件：气质联用：95%环境、5%二脱色碳；的温度：37℃；含水率：70~80%传代做法：1:2至1:3，本周 2~3次冻存具体条件：所采用癌细胞冻存液，均值减温，液氮放置体细胞功用：仅限科学研究之者

这才是D. Yaffe 和 O. Saxel打造的小鼠成肌内部株的亚克隆(由H. Blau几人共建)。C2C12内部株两极分裂较快，出现可申缩的肌管并自动生成有特点性的肌淀粉酶质。用骨出现淀粉酶质2(BMP-2)清理，使得两极分裂路经从成肌内部转移成成骨内部。判断呈现肢骨发育状况发育不良新冠病毒(鼠痘)阴。

车辆标码：KMCC-001-0053

细胞名称：RD 人横纹肌肉瘤细胞

国外英语名称大全：Human Rhabdomyosarcoma Cells別称： R D，RD-2，RD 2，130T，130-T，130 T，TE-32，TE 32，TE32，TE 32.T，Te 32.T，人恶意胚胎横纹肌瘤生殖细胞种属來源：人聚集来自：手臂肌肉群，横纹手臂肌肉群瘤癌神经细胞要素：纺锤形和大的多核癌神经细胞滋生特点：贴壁滋生提升基：89% DMEM 提升基 + 10% FBS + 1%双抗植物的生长具体条件：液相：95%大气、5%二防氧化碳；体温：37℃；温度湿度：70~80%传代形式：1:2至1:3，每一周 2~3次冻存能力：所采用内部冻存液，梯度方向下滑，液氮永久保存癌细胞应用：仅限于分析功能

体细胞塑造运作

1. 冻存细胞的复苏

1.1 在超净台中取配好的*培训液5ml到15ml离心式管内放至空调温度紧急。1.2 快捷将干冰或液氮保存文档的神经细胞株，复制到37℃的水浴锅后不间断摇动冻存管，使其解除冻结并到达37℃，此工作硬着头皮控制在5分钟钟内实现。（备注栏：前方要注意，管身或管道的液氮蒸发掉完后才可复制到，不能有碎裂危险因素）1.3 将化冻的神经上皮细胞液高速 转变高于一切述预备好培养教育基中，1000rpm 、4min离心式处理神经上皮细胞并传代，传代具体方法以下：

2. 细胞传代处理

2.1 待长满瓶底至80%以上时，贴壁细胞弃掉培养瓶中的培养基，用1X PBS洗两遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培养箱中消化2-3分钟，直至看到有细胞从瓶底上脱落分离。

2.3 添加2mL*养育基停止肠蠕动，用适当的力度轻轻吹打将几乎所有癌人体细胞从养育瓶表层吹落并迁移到离心力式管内，1000rpm 、4min离心力式收藏癌人体细胞。2.4 处理好的内部用*塑造微生物陪养基重悬，并轻柔的吹打浮动，若遇很大就说明，就按1:2~1:3的比列铺新的塑造陪养瓶，倒入塑造陪养箱立即塑造陪养（每隔内部塑造陪养状况有所不同，大个部分内部5%CO2、37℃恒湿塑造陪养）。

3.细胞冻存处理

3.1 处理的方法同上，3.2 持续好的血細胞用血細胞冻存液（若遇特色详细说明，常见血細胞冻存液成份为：10%血清+80%培育基+10%DMSO）透明桌面，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃一晚，液氮长时的温湿度均值对其进行储存。

细胞功能研究相关检测：

2D体细胞培养出来和关察3D細胞培训和查看原代组织细胞分离出来/培训/司法鉴定血细胞繁衍/毒素查重（MTT 法/CCK8 法）肿瘤细胞凋亡检验（AnnexinV FITC/PI双染免疫印迹法/Tunel法）神经元频次在线检测（PI染剂标示流式细胞法）人体细胞转至/外侵检则（凹痕法/Transwell法）普鲁士蓝染色的神经元分选（普鲁士蓝染色的神经元术）体细胞免疫抗体荧光检侧小管养成检测（tube formation，休外血官绘制检测）受损细胞克隆达成实验设计血细胞外泌体分离出来与签别慢蠕虫病毒外包装及稳转株淘汰电内分泌系统在线检测特点化神经细胞实验报告（性药物淘汰等）

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